Projeto prevê novos centros regionais para atender pacientes com anemia falciforme

A deputada estadual Cláudia Oliveira apresentou à Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA) um projeto de lei que busca descentralizar o atendimento e tratamento de pacientes com anemia falciforme no estado.

O projeto autoriza a criação de centros de referência em todas as regiões de saúde da Bahia, além de sugerir o aumento da capacidade operacional da Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba).

O foco da iniciativa é universalizar o atendimento às pessoas com anemia falciforme, facilitando o acesso ao tratamento em diferentes partes do estado.

SOBRE A DOENÇA – A anemia falciforme é uma doença hereditária reconhecida pelo Ministério da Saúde que altera os glóbulos vermelhos no sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que provoca anemia e uma série de complicações, como dores ósseas, inchaço, infecções e problemas no baço.

“A descentralização é fundamental para oferecer um atendimento mais próximo e acessível, especialmente para pacientes do interior que enfrentam dificuldades de deslocamento para a capital”, ressaltou a parlamentar.

Atualmente, a Bahia conta com apenas um centro de referência para o tratamento de anemia falciforme, localizado em Salvador, o que limita o acesso de pacientes de outras regiões devido aos altos custos de viagem.

A deputada enfatizou que a criação de novos centros regionais fortalecerá o sistema de saúde e reduzirá as desigualdades no acesso ao tratamento, principalmente em um estado com grandes dimensões territoriais e uma população em situação de vulnerabilidade.